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　　衛(wèi)計委今日在其官方網(wǎng)站就干細(xì)胞臨床研究和應(yīng)用規(guī)范征求意見,《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》明確規(guī)定,I期、II期和III期干細(xì)胞臨床試驗研究均屬于在人體的試驗研究階段,不得向受試者收取費用.

為進(jìn)一步規(guī)范干細(xì)胞臨床試驗研究活動,加強(qiáng)干細(xì)胞臨床試驗研究管理,衛(wèi)計委、國家食品藥品監(jiān)督管理局日前組織制定了《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》、《干細(xì)胞臨床試驗研究基地管理辦法(試行)》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制和臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)》征求意見稿,正在廣泛征求各方意見.

《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》適用于干細(xì)胞臨床試驗研究項目的申報和備案,以及臨床試驗研究的開展和監(jiān)管,已有規(guī)定的造血干細(xì)胞移植和以產(chǎn)品注冊為目的臨床試驗除外.

從適用對象上看,《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》規(guī)定了干細(xì)胞臨床試驗研究申報單位、倫理委員會、專家委員會,以及國家和省級衛(wèi)生行政和食品藥品監(jiān)管部門的主要職責(zé).

《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》明確規(guī)定,I期、II期和III期干細(xì)胞臨床試驗研究均屬于在人體的試驗研究階段,不得向受試者收取費用.在提交干細(xì)胞臨床試驗研究申請前,必須將干細(xì)胞制品的相關(guān)材料、供者和受試者的篩選標(biāo)準(zhǔn)和知情同意書樣稿、臨床研究的安全性評估及相應(yīng)處理措施、臨床試驗研究方案、研究者手冊、主要研究者簡歷等提交相應(yīng)的倫理委員會審查,對項目做出倫理審查意見,以保障供者和受試者的合法權(quán)益.